Категория
Физкультура и спорт
Тип
реферат
Страницы
29 стр.
Дата
05.05.2013
Формат файла
.html — Html-документ
Архив
499925.zip — 18.23 kb
  • metodi-genetichnogo-testuvannja_499925_1.html — 69.46 Kb
  • Readme_docus.me.txt — 125 Bytes
Оцените работу
Хорошо  или  Плохо



Текст работы

Зміст


Вступ

1. Поняття генної
діагностики

2. Хвороби доступні для
генетичного тестування

3. Генетичний паспорт

4. Методи генетичного
тестування

6. Роль генетичної
діагностики в клініці

Висновки

Список використаної
літератури




Успіхи в розшифровці генома
людини привели до виникнення ряду нових наукових напрямків, що дали початок
однойменним міжнародним програмам, таким як «Функціональна геномика»,
«Генетична розмаїтість людини», «Етичні, правові і соціальні аспекти досліджень
генома людини». Ці напрямки активно проникають у різні сфери життя суспільства,
що дозволяє говорити про швидко наростаючої «генетизації» людство XXI століття.

«Генетизація» медицини
привела до появи молекулярної медицини. Остання, у свою чергу, дала початок
новим напрямкам медичної науки, одним із яких є предиктивна медицина. Її, на
відміну від медицини лікувальної і навіть превентивної, доречно розглядати як
перший і найбільш ранній етап активного впливу людини на свій організм із метою
своєчасної корекції потенційно можливої чи патології патологічного процесу.

Реалізація Проекту людського
генома (HGP) сприяла бурхливому розвитку генетичної діагностики захворювань,
зокрема генного тестування. В даний час нараховують більш 4 тис. спадкових
хвороб, генетична природа яких установлена. Вони, як правило, відносяться до
рідких і складають близько 3–5% від усіх відомих захворювань. Однак серед
визначених етнічних груп деякі спадкові хвороби зустрічаються частіше. Відомо
також, що мутації генів відіграють роль і в патогенезі широко розповсюджених
захворювань. Застосування нових технологій для визначення генетичних мутацій
дозволяє в деяких випадках виявити не тільки вже наявну хворобу, але і
пророчити імовірність її розвитку в людини в майбутньому. Виявлення і облік
великого числа генів, асоційованих з розвитком захворювань, змінило проведення
традиційних епідеміологічних досліджень, дозволило уточнити і краще зрозуміти
етіологію багатьох генетичних хвороб, особливо хронічних, розробити методи
генетичного прогнозування захворювань, що розвиваються в облич середнього і
літнього віку, розширити можливості медико-генетичного консультування в
попередженні спадкування деяких невиліковних захворювань дітьми, батьки яких є
носіями відповідних рецесивних генів (наприклад, синдром Тея — Сакса,
серповидно-клітинна анемія, b-таласемія).






Ваше мнение



CAPTCHA