Категория
Медицина
Тип
контрольная работа
Страницы
20 стр.
Дата
21.05.2009
Формат файла
.rtf — Rich Text Format (Wordpad)
Архив
114370.zip — 28.65 kb
  • genetichn-spadkov-zaxvorjuvannja_114370_1.rtf — 163.36 Kb
  • Readme_docus.me.txt — 125 Bytes
Оцените работу
Хорошо  или  Плохо



Текст работы

Андрей
Зміст
I . Вступ
2.1. Генетичні спадкові захворювання
2.2. Молекулярні моногенні спадкові захворювання
III. Висновки
Використана література
Вступ
В останні десятиріччя значно змінилась структура
захворювань населення. Захворювання з екзогенними факторами етіології
, як то інфекційні, авітамінози, отруєння, відійшли на задній план завдяки
значним досягненням мікробіології, імунології і біохімії, а на перший план виступили захворювання з ендогенними факторами етіології, тобто спадкові.
За даними експертів Всесвітньої організації охорони здоров'я
(ВООЗ), одна дитина із 100 новонароджених страждає важким спадковим захворюванням внаслідок ураження хромосом, у 4 % дітей спостерігаються різні генетичні дефекти. Генетичні дефекти є
також причиною 40% спонтанних абортів. Кожна людина є носієм 15— 20 потенційно дефектних генів. Розроблення сучасних біохімічних, цитологічних
і генетичних методів дослідження
сприяло розкриттю молекулярної сутності багатьох захворювань.
Було встановлено,
що в розвитку як спадкових, так і
не спадкових (екзогенних) захворювань істотне значення має стан генетичного апарату клітин організму. Сьогодні генетика є
базовою для всіх біологічних наук, у тому числі й медичних.
Генетика людини як наука
виникла завдяки працям
англійського вченого Ф.
Гальтона (1822— 1911). Він разом з Г. Менде лем є одним із засновників гене
тики як науки. Ф. Гальтон вивчав успадкування розумових
здібностей,
обдарованості, таланту людини. Він вважав, що мож на покращити людський рід
спеці альними генетичними заходами. Ф. Гальтон створив особливий напрям генетики —
євгеніку,



Ваше мнение



CAPTCHA