Категория
География
Тип
реферат
Страницы
7 стр.
Дата
21.01.2014
Формат файла
.html — Html-документ
Архив
961377.zip — 5.9 kb
  • genomika-posle-2000-g_961377_1.html — 17.49 Kb
  • Readme_docus.me.txt — 125 Bytes
Оцените работу
Хорошо  или  Плохо


Текст работы

Н.К. Янковский

Исследованияпо проекту «Геном человека» начались в 1988 г. На первом его этапе были получены физические и генетические карты генома. Конечной целью структурногоисследования генома на данном этапе является определение последовательностивсех 3, 3 млрд пар нуклеотидов генома, содержащихся в гаплоидном наборехромосом, и идентификация всех генов человека.

Прочтениепервого миллиарда пар нуклеотидов заняло у мирового научного сообщества 4 года,следующий миллиард был прочтен за 4 месяца. В 2000 г. завершена «черновая версия» текста последовательности нуклеотидов генома человека – около 90%его длины. Для этого каждый участок генома был трехкратно секвенирован.«Чистовую версию» (с уровнем ошибок не выше 1 на 10 000 нуклеотидов) предполагаетсязакончить к 2003 г. Однако завершение секвенирования генома человека явится незавершением исследования генома, а «концом начала» геномных исследований.

Внастоящее время все большее внимание уделяется популяционным и медицинскимаспектам исследования генома, его вариабельности, экспрессии генов.

Напримере Великобритании, Кипра и Пакистана исследованы пути контролягенетических заболеваний в обществах с различными культурными установками. Запоследние двадцать лет доля детей, больных талассемией (наследственнойгемолитической анемией), снизилась в некоторых из этих стран более чем в 20раз. Основную роль в этом сыграла возможность выявления наиболее широкораспространенных мутаций, вызывающих талассемию, и проведение ДНК-диагностикиродителей, плода, а также новорожденных. В упомянутых странах до 80–100% семейс предрасположенностью к талассемии охвачены дородовой диагностикой. Этопозволяет прервать беременность либо вовремя начать необходимое лечениеребенка. Проведение такой работы в отношении других заболеваний будет одним изосновных социальных последствий медико-генетических исследований, поскольку поданным Б.Моделл (Лондонский университетский колледж) 30% новорожденных детей наЗемле появляется



Ваше мнение



CAPTCHA