Категория
Физкультура и спорт
Тип
реферат
Страницы
29 стр.
Дата
05.05.2013
Формат файла
.html — Html-документ
Архив
499925.zip — 18.23 kb
  • metodi-genetichnogo-testuvannja_499925_1.html — 69.46 Kb
  • Readme_docus.me.txt — 125 Bytes
Оцените работу
Хорошо  или  Плохо



Текст работы

Важливо підкреслити, що
генетичне тестування проводиться тільки для тих хвороб, для яких у попередніх
дослідженнях серед хворих регіону вже була показана невипадкова асоціація
неповноцінного алеля з відповідною хворобою, і були проведені підрахунки
емпіричного ризику розвитку захворювання. Важливо підкреслити, що сама
наявність несприятливого алеля не дозволяє судити ні про час початку
захворювання, ні про його вагу. Не можна також затверджувати, що обстежуваний
напевно занедужає саме цією хворобою. Генетичне тестування в досимптоматический
період дає можливість виявити існуючі поки тільки в геномі спадкові тенденції
до розвитку майбутніх хвороб і, виходячи із сучасного лікарського досвіду,
намітити шляхи їхньої ранньої профілактики.

У результаті обстеження
пацієнт будь-якого віку може одержати інформацію про можливий ризик розвитку в
нього зазначених захворювань, а лікар, приймаючи в увагу результати
молекулярно-генетичного аналізу, - розробити тактику патогенетично
обґрунтованої випереджаючої терапії, тобто внести необхідну медикаментозну
корекцію уродженого метаболического дефекту.

Так, призначення інгібіторів
ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) і антагоністів рецепторів до
ангіотензину II у пацієнтів з виявленим DD-генотипом АСІ (angiotensin
converting enzyme), артеріальною гіпертензією і початковими ознаками поразки
органів-мішеней обумовлено здатністю цих препаратів протидіяти проліферативним
і пресорним ефектам ангіотензина II не тільки в судинній системі, але й у
кардіоміоцитах. Даний підхід варто розглядати як найбільш адекватну
медикаментозну профілактику дисфункції і гіпертрофії лівого желудочка,
гіпертонічної хвороби, ІХС і застійної серцевої недостатності в облич з
DD-генотипом ACE. Наприклад, уже зараз можливо прогнозувати розвиток ішемічної
хвороби серця в результаті виявлення генетичної схильності до дисліпідемії з
розвитком атеросклерозу судин, до порушення системи згортання крові і процесу
фибринолиза, до дисфункции ендотелію і ремоделювання судинної стінки,
гіпертрофії і ремоделювання міокарда лівого желудочка. У ряді випадків у
пацієнта очікується високий ризик розвитку інфаркту міокарда до 40-50 років,
причому імовірність розвитку даної форми ІХС при визначених алельних варіантах
генів різко зростає у випадку надмірного фізичного навантаження. А генетично
детерміновані венозні тромбоемболії нерідко стають ускладненнями хірургічних
утручань, переломів, прийому контрацептивних препаратів і т.п.




Ваше мнение



CAPTCHA