Категория
Биология
Тип
статья
Страницы
4 стр.
Дата
22.04.2013
Формат файла
.html — Html-документ
Архив
436381.zip — 3.92 kb
  • vzaimodejstvie-ciklogeksena-s-formaldegidom-v-triftoruksusnoj-kislote_436381_1.html — 9.26 Kb
  • Readme_docus.me.txt — 125 Bytes
Оцените работу
Хорошо  или  Плохо


Текст работы

Взаимодействие циклогексена с формальдегидом в
трифторуксусной кислоте

Шепелевич И.С., Латыпова Э.Р., Талипов Р.Ф.

Известно
[1], что образование 1,3-диоксанов происходит с участием олигомеров
формальдегида. Последний в растворах существует в виде равновесной смеси
мономера и олигомеров. Поэтому нами проведено исследование зависимости выхода
1,3-диоксана от концентрации формальдегида в трифторуксусной кислоте (ТФУК) при
постоянстве мольного отношения алкен-формальдегид (1:2) на примере
циклогексена.

Показано,
что при использовании 20 %-го раствора формальдегида в ТФУК образующийся с
выходом 32 % (в расчете на прореагировавший циклогексен)
2,4-диоксабицикло[4.4.0]декан (2) является основным продуктом реакции. С
уменьшением концентрации формальдегида выход 2,4-диоксабицикло[4.4.0]декана
снижается и составляет: 18, 14, 9 и 3 % соответственно для 15, 10, 5 и 1 %
растворов CH2O. Наряду с этим наблюдается увеличение относительной доли других
продуктов.

Реакционная
смесь, полученная в условиях сильного разбавления, изучалась
хроматомасс-спектрометрическим методом. Взаимодействие циклогексена с
протонированным мономером формальдегида может привести к образованию как - так и -ненасыщенного
спирта (НС), который, в свою очередь, будет претерпевать дальнейшие
превращения. В зависимости от НС (3 или 4) в реакционной смеси должны
присутствовать различные продукты: спирт 3 должен приводить к структурам 5 и 6,
а спирт 4 будет давать структуры 5, 7.



Ваше мнение



CAPTCHA