Категория
Биология
Тип
методичка
Страницы
30 стр.
Дата
20.04.2013
Формат файла
.html — Html-документ
Архив
421927.zip — 18.6 kb
Оцените работу
Хорошо  или  Плохо


Текст работы

ХИМИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ

КАФЕДРА ФАРМАЦИИ


Курсовая работа по
фармакогнозии на
тему:                                                           


Исполнитель: студентка 3-го курса 7-й группы

Специальность: химия, фармацевтическая деятельность


Минск, 2006г.

Оглавление

III. Физико-химические
свойства. ................................................................... 9

IV. Распространение в
растительном мире.................................................... 10

V. Локализация по органам и
тканям............................................................ 10

VI. Роль флавоноидов в
жизнедеятельности растительного организма.       12

VII. Влияние онтогенетических
факторов и условий среды на накопление флавоноидов в растениях. ...................................................................................................... 13

VIII. Сбор, сушка и хранение 
ЛРС, содержащего флавоноиды. ................. 13

1.Цветные
реакции.............................................................................................................. 17

2.
Реакции осаждения.......................................................................................................... 19

3.
Хроматография................................................................................................................. 20

XI. Применение флавоноидов в
медецине и других отрослях народного хозяйства.       21


I. Введение

Флавоноидами
называется группа фенольных соединений с двумя ароматическими кольцами,
объединенных общим структурным составом С6-С3-С6. Первое бензольное кольцо,
конденсированное  в большинстве классов с кислородосодержащим гетероциклом С
или непосредственно прилежащее к карбонильной группе пропанового фрагмента, как
в халконах, обозначают буквой А, а боковой фенильный заместитель - буквой В
латинского алфавита. Исходя из такого обозначения, порядок нумерации в
гетероциклических флавоноидах начинается с гетероатома с переходом на кольцо А,
а в кольце В порядок нумерации автономный и начинается с углерода, связанного с
остальной частью молекулы [3].



Ваше мнение



CAPTCHA