Категория
Биология
Тип
статья
Страницы
1 стр.
Дата
05.04.2013
Формат файла
.html — Html-документ
Архив
335085.zip — 1.66 kb
  • konstanty-skorosti-reakcii-benzofenonoksida-s-ketonami-i-diketonami_335085_1.html — 2.27 Kb
  • Readme_docus.me.txt — 125 Bytes
Оцените работу
Хорошо  или  Плохо


Текст работы

Константы скорости реакции бензофеноноксида с кетонами
и дикетонами

Зиганшина С.Х., Хурсан С.Л., Назаров А.М., Калиниченко
И.А.

Надежно
установлено [1], что озонолиз ненасыщенных органических соединений протекает
через стадию образования 1,2,3-триоксолана, который в дальнейшем распадается на
карбонилоксид и кетон (или альдегид). 1,3-Циклоприсоединение карбонилоксида к
связи C=O завершается образованием стабильного продукта озонолиза -
1,2,4-триоксолана. Таким образом, последняя реакция является важнейшей в
механизме озонолиза олефинов, однако количественные данные о скорости этой
реакции, а также о влиянии структуры реагентов на константу скорости
практически отсутствуют. В настоящей работе методом импульсного фотолиза и
кинетической спектрофотометрии измерены константы скорости реакции
бензофеноноксида (БФО) с кетонами и дикетонами 1-14 в среде CH3CN и C6H6 при
комнатной температуре.

БФО
получали импульсным фотолизом растворов дифенилдиазометана, насыщенных
кислородом воздуха [2]:

<</table>

Ph2CN2

1Ph2C:

3Ph2C:+O2

Ph2COO+Ph2CN2

Ph2COO+Ph2COO

Ph2COO+RR’C=O



Ваше мнение



CAPTCHA