Категория
Биология
Тип
статья
Страницы
5 стр.
Дата
01.04.2013
Формат файла
.html — Html-документ
Архив
307197.zip — 4.63 kb
  • geny-ochelovechivanija_307197_1.html — 12.54 Kb
  • Readme_docus.me.txt — 125 Bytes
Оцените работу
Хорошо  или  Плохо



Текст работы

Результаты,
полученные группой Каргиль, вызвали большой интерес генетиков и эволюционистов.
Хоть они и требуют дальнейшего уточнения, даже и сейчас эти результаты намечают
новый путь плодотворного поиска тех уникальных человеческих отличий, которые
могут быть связаны с составом генов и их белков. Эта плодотворность была резко
подчёркнута другим недавним открытием, которое в некоторых сенсационных статьях
уже прошло под заголовками „Ген, который породил человеческий мозг“ и даже
„Ген, который сделал человека человеком“. Речь идёт, в сущности, не об одном, а
о последовательности трёх открытий.

Первым
в 2002 году было открытие Вудса и Уолша, которые установили, что мутация в определённом
гене человека вызывает появление детей с резко (до 400 куб. см) уменьшенным
объёмом мозга. Это называется аутосомальной первичной микроцефалией, и по первым
буквам этой болезни сам ген получил название ASPM. Это побудило Джанджи Джанга
исследовать нормальный (без мутаций) вариант этого гена и сравнить его с аналогичными
у шимпанзе и орангутанов. В декабре 2003 года Джанг обнаружил, что по сравнению
со своими обезьяньими аналогами ген ASPM у людей содержит значительное число
наследственно закреплённых изменений. Как мы уже знаем, это свидетельствует,
что данный ген находился под позитивным эволюционным давлением, и косвенно
указывает, что он даёт своим владельцам какие-то эволюционные преимущества.
Джанг высказал предположение, что каждое очередное изменение в этом гене вызывало
очередной скачок в объёме мозга.

Наконец,
в начале 2004 года появилось сообщение группы американских исследователей во главе
с Брюсом Ланом, которые провели более широкое изучение любопытного гена. Эта группа
провела сравнение гена ASPM на длинном эволюционном интервале, от мартышек и макак
через гиббонов, орангутанов и горилл до шимпанзе и, наконец, человека, а также
изучила аналог этого гена у других линий животных. Оказалось, что, только
начиная с простейших приматов, появляются признаки ускоренного изменения гена
ASPM; у коров, мышей, крыс и т.п. никаких признаков такого изменения нет. Иными
словами, ускоренное изменение гена ASPM появляется только на эволюционной
линии, ведущей напрямую к человеку.



Ваше мнение



CAPTCHA