Категория
Биология
Тип
курсовая работа
Страницы
21 стр.
Дата
04.03.2013
Формат файла
.doc — Microsoft Word
Архив
161043.zip — 94.63 kb
  • biosintez-dezoksiribonukleotidov_161043_1.doc — 165.5 Kb
  • Readme_docus.me.txt — 125 Bytes
Оцените работу
Хорошо  или  Плохо


Текст работы

ПЕНЗЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

ПЕНЗЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ

Курсовая работа по биологической химии на тему:

БИОСИНТЕЗ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИДОВ. ИНГИБИТОРЫ ФЕРМЕНТОВ
СИНТЕЗА ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИДОВ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ИХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ

Пенза 2004


СОДЕРЖАНИЕ:

Введение

1. Биосинтез
пуриновых нуклеотидов

2. Образование AMP и GMP из IMP

3. Ингибиторы биосинтеза пуринов

4. Синтез
пуриновых дезоксирибонуклеотидов

5. Тканевая специфичность биосинтеза
пуринов

6. Регуляция биосинтеза пуринов

7. Биосинтез пиримидинов

8. Регуляция биосинтеза пиримидинов

9. Ингибиторы ферментов синтеза
дезоксирибонуклеотидов и их использование для лечения злокачественных
новообразований

10. Список литературы


ВВЕДЕНИЕ

Ни сами нуклеотиды, ни исходные
пуриновые и пиримидиновые основания, поступающие в организм человека с пищей,
не включаются ни в нуклеиновые кислоты тканей человека, ни в пуриновые или
пиримидиновые коферменты, такие, как АТР или NAD. Даже если пища богата
нуклеопротеинами, клетки человека все равно синтезируют предшественники
нуклеиновых кислот из амфиболических промежуточных соединений (интермедиатов).
Путь синтеза de novo позволяет синтетическим аналогам пуринов и пиримидинов с
антиканцерогенными свойствами включаться в состав ДНК.

Скорость синтеза пуриновых и пиримидиновых рибо- и дезоксирибонуклеотидов
является объектом тонкой регуляции. Сформировались механизмы, обеспечивающие
такой уровень продукции этих соединений во времени, который удовлетворяет
постоянно меняющиеся физиологические потребности организма. Наряду с синтезом
de novo включаются так называемые пути «спасения», благодаря которым происходит
реутилизация пуриновых и пиримидиновых оснований высвобождаемых из нуклеиновых
кислот при деградации in vivo. К заболеваниям, которые связаны с нарушениями
обмена пуринов и пиримидинов, относятся подагра, синдром Леша— Найхана, синдром
Рейе, недостаточность аденозин-дезаминазы, недостаточность
пуриннуклеозидфосфорилазы.




Ваше мнение



CAPTCHA