Категория
Биология
Тип
учебное пособие
Страницы
35 стр.
Дата
01.03.2013
Формат файла
.doc — Microsoft Word
Архив
160864.zip — 195.29 kb
  • kartirovanie-slozhno-nasleduemyx-priznakov-cheloveka_160864_1.doc — 319 Kb
  • Readme_docus.me.txt — 125 Bytes
Оцените работу
Хорошо  или  Плохо


Текст работы

Картирование сложно наследуемых
признаков человека


Введение

За
последние несколько лет генетика человека достигла значительных успехов.
Конечно, еще с момента переоткрытия законов Менделя было очевидно, что человек
подчиняется тем же законам наследственности, что и другие организмы. Более
того, именно анализ наследования семейных заболеваний убедительно
свидетельствовал в пользу менделизма. Однако, несмотря на это многообещающее
начало, генетика человека намного отстала от частной генетики таких организмов,
как дрозофила и кукуруза, по двум главным причинам. Во-первых, люди не
лабораторные животные, с которыми можно проводить скрещивания, адекватные целям
эксперимента, и, во-вторых, обнаружено лишь небольшое число генетических
маркеров, степень гетерозиготности по которым, позволяла рассматривать
встречающиеся в естественной популяции браки как информативные для анализа
сцепления.

Разработка
метода рекомбинантных ДНК явилась импульсом для развития генетики человека.
Было высказано предположение, что генетический полиморфизм на уровне
последовательностей ДНК, который можно легко наблюдать на примере полиморфизма
длины рестрикционных фрагментов, – достаточно частое явление и соответствующие
аллельные варианты могут использоваться как генетические маркеры, позволяющие
проводить систематическое изучение наследственности человека, включая
построение полной картины его генома.

На
сегодняшний день известно более 2500 ПДРФ-маркеров. Анализ некоторых из них в
родословных с больными выявил ПДРФ-маркеры, проявляющие тесное генетическое
сцепление с мышечной дистрофией Дюшенна, болезнью Гентингтона, муковисцидозом 7–10,
поликистозом почек у взрослых, ретинобластомой 12, ранней семейной формой
болезни Альцгеймера, биполярным аффективным психозом в большой родословной
амишей, нейрофиброматозом Реклингаузена, множественной эндокринной неоплазией
типа 2А и семейным полипозом. Более того, значительный прогресс в построении
генетической карты человека обещает сделать процесс поиска сцеплений более
эффективным за счет замены случайного выбора ПДРФ систематическим анализом всех
ПДРФ, диспергированных по геному человека.



Ваше мнение



CAPTCHA