Категория
Биология
Тип
курсовая работа
Страницы
68 стр.
Дата
01.03.2013
Формат файла
.doc — Microsoft Word
Архив
160287.zip — 90.33 kb
  • rdnk-biotexnologija-sposoby-biotransformacii-kletok_160287_1.doc — 244.5 Kb
  • Readme_docus.me.txt — 125 Bytes
Рейтинг
10  из 10
Оценок
1
Оцените работу
Хорошо  или  Плохо


Текст работы

СОДЕРЖАНИЕ

 

Введение

1 Основные группы ферментов генетической
инженерии

1.1 Рестриктазы

1.1.1 Механизм действия рестриктаз

1.1.2 Построение рестрикционных карт

1.3 Лигазы

2 Введение нового гена в клетку

2.1 Регуляция экспрессии гена у прокариот

2.2 Способы прямого введения гена в клетку

2.3 Введение генов в клетки млекопитающих

2.4 Генетическая трансформация соматических клеток
млекопитающих

2.5 Генотерапия

2.6 Получение трансгенных животных

Заключение

Список литературы


Введение

 

Генетическая
инженерия - конструирование in vitro функционально активных генетических
структур (рекомбинантных ДНК), или иначе - создание искусственных генетических
программ (Баев А. А.). По Э. С. Пирузян генетическая инженерия - система
экспериментальных приемов, позволяющих конструировать лабораторным путем (в
пробирке) искусственные генетические структуры в виде так называемых
рекомбинантных или гибридных молекул ДНК.

Речь идет о
направленном, по заранее заданной программе конструировании молекулярных
генетических систем вне организма с последующим введением их в живой организм.
При этом рекомбинантные ДНК становятся составной частью генетического аппарата
рецепиентного организма и сообщают ему новые уникальные генетические,
биохимические, а затем и физиологические свойства.

Цель
прикладной генетической инженерии заключается в конструировании таких
рекомбинантных молекул ДНК, которые при внедрении в генетический аппарат
придавали бы организму свойства, полезные для человека.



Ваше мнение



CAPTCHA