Категория
Биология
Тип
реферат
Страницы
11 стр.
Дата
28.06.2014
Формат файла
.html — Html-документ
Архив
1034741.zip — 8.06 kb
  • nepredelnye-ili-nenasyshhennye-uglevodorody-rjada-jetilena-alkeny-ili-olefiny_1034741_1.html — 26.18 Kb
  • Readme_docus.me.txt — 125 Bytes
Оцените работу
Хорошо  или  Плохо


Текст работы

Алкены, или олефины (от лат. olefiant — масло — старое название,но широко используемое в химической литературе. Поводом к такому названиюпослужилхлористый этилен, полученный в XVIII столетии, — жидкоемаслянист вещество.) — алифатические непредельные углеводороды, в молекулахкоторых между углеродными атомами имеется одна двойная связь.

Алкены содержат в своей молекуле меньшее число водородныхатомов, чем соответствующие им алканы (с тем же числом углеродных атомов),поэтому такие углеводороды называют
непредельными или
ненасыщенными.

Алкены образуют гомологический ряд с общей формулой CnH2n.

1. Строение алкенов

Простейшим представителем этиленовых углеводородов, егородоначальником является этилен (этен) С2Н4. Строение егомолекула можно выразить такими формулами:

 H H   H  H

  | |
  :  :

 C==C  C
::C

 | |
  :  :

 H H  H  H

По названию первого представителя этого ряда — этилена —такие углеводороды называют
этиленовыми.

В этиленовых углеводородах (алкенах) атомы углероданаходятся во втором валентном состоянии (
2-гибридизапия).Напомним, что в этом случае между углеродными атомами возникает двойная связь,состоящая из одной s- и одной p-связи. Длина и энергия двойной связи равнысоответственно 0,134 нм и 610 кДж/моль. Разница в энергиях s- и p-связей(610 — 350 = 260) является приблизительной мерой, характеризующей прочность p-связи. Будучи более слабой, она в первуюочередь подвергается разрушительному действию химического реагента.

2. Номенклатура и изомерия



Ваше мнение



CAPTCHA