Категория
Биология
Тип
реферат
Страницы
4 стр.
Дата
19.05.2014
Формат файла
.html — Html-документ
Архив
1027776.zip — 3.42 kb
  • dvuxatomnye-spirty-alkandioly-ili-glikoli_1027776_1.html — 8.92 Kb
  • Readme_docus.me.txt — 125 Bytes
Оцените работу
Хорошо  или  Плохо


Текст работы

Двухатомныеспирты (гликоли) содержат в молекуле две гидроксильных группы при разныхуглеродных атомах.

Общаяформула этих спиртов CnH2n(OH)2. Первымпредставителе двухатомных спиртов является этиленгликоль (этандиол) НОСН2—СН2ОН.

Номенклатура.Чтобы назвать эти спирты по систематической номенклатуре, к названию алканадобавляют суффикс -диол, а цифрам указывают место гидроксилов в углероднойцепи:

Н3С—СН2—СН—СН2ОН

 |

 ОН

 бутандиол-1,2

Порациональной номенклатуре названия двухатомных спиртов можно составить изназваний соответствующих алкеновых углеводородов с добавлением слова гликоль:

НОСН2—СН2ОН НОСН2—СНОН—СН3

 этиленгликоль пропиленгликоль

 (этандиол) (пропандиол-1,2)

Изомерияэтих спиртов зависит от строения углеродной цепи и расположения в ней двухгидроксильных групп (-,-, -гликоли и т.д.):

Н3С—СНОН—СН2ОН HOCH2—CH2—CH2OH

 пропандиол-1,2 пропандиол-1,3

 (-гликоль) (-гликоль)

Получение.В методах получения двухатомных и одноатомных спиртов много общего. Так,двухатомные спирты можно получать:

1.Гидролизом дигалогенопроизводных:

Н3С—СН—СН2Сl+ 2Н2О  Н3С—СН—СН2ОН + 2HСl

 |   |

 Сl  ОН

1,2-дихлорпропан пропандиол-1,2

2.Окислением этиленовых углеводородов:

Н2С==СН2+ Н2О + O  HOCH2—CH2OH

 этилен  этиленгликоль

3.Гидратацией оксида этилена:

Н2С—CH2+Н2О  НОСН2—СН2ОН

 \/

 O

 оксид

этилена

Физическиесвойства. Низшие гликоли (от греч. glykys — сладкий) — сиропообразные, сладкиена вкус, растворимые в воде вещества. Гликоли кипят при более высокойтемпературе и имеют большую плотность, чем соответствующие им (с тем же числомуглеродных атомов) одноатомные спирты. Это объясняется присутствием



Ваше мнение



CAPTCHA