Категория
Биология
Тип
реферат
Страницы
12 стр.
Дата
03.04.2014
Формат файла
.html — Html-документ
Архив
1015405.zip — 6.81 kb
  • oksosoedinenija-aldegidy-i-ketony_1015405_1.html — 28.68 Kb
  • Readme_docus.me.txt — 125 Bytes
Рейтинг
10  из 10
Оценок
1
Оцените работу
Хорошо  или  Плохо


Текст работы


--PAGE_BREAK--
Реакция на альдегиды с фуксинсернистой кислотой
Краситель красного цвета – фуксин, при насыщении его раствора газообразным сернистым ангидридом (SO2) образует бесцветные раствор фуксинсернистой кислоты. Этот реактив при взаимодействии с альдегидами дает красно-фиолетовое окрашивание, что является качественной реакцией на альдегидную группу. Кетоны этой реакции не дают.

Реакции замещения кислорода карбонильной группы.

Замещение кислорода галогеном

При действии PCl5 или PBr5 на альдегиды или кетоны кислород карбонильной группы замещается двумя атомами галогена. Например:

СН3—СН2—СН=О +  РСl5 ¾®СН3—СН2—СНCl2 + POCl3 

пропиловый альдегид           1,1-дихлорпропан   хлорокись фосфора  

СН3—С—СН3       +     PBr5 ¾®CH3—CBr2—CH3 +  POBr3

      II   диметил                  2,2-дибромпропан

      О   кетон (ацетон)     

При этом образуются дигалогенпроизводные, в которых оба атома галогена находятся при одном углеродном атоме.

Действие аммиака

Альдегиды реагируют с аммиаком, образуя кристаллические соединения – так называемые альдегидаммиаки. Вначале молекула альдегида взаимодействует с одной молекулой аммиака; при этом выделяется вода и карбонильный кислород замещается на двухвалентный остаток аммиака –  иминогруппу >NH; образующиеся вещества называются альдиминами:

      R—CH=O  +  H2NH ¾®R—CH=NH  +  H2O     

      альдегид     аммиак      альдимин    

Затем в результате соединения трех молекул альдимина (с разрывом в них двойных связей) получается альдегидаммиаки, имеющие циклическое строение:          

             NH                         NH

             II



Ваше мнение



CAPTCHA