Категория
Биология
Тип
реферат
Страницы
9 стр.
Дата
07.03.2014
Формат файла
.html — Html-документ
Архив
1002517.zip — 5.66 kb
  • nenasyshhennye-nepredelnye-uglevodorody-alkeny_1002517_1.html — 22.01 Kb
  • Readme_docus.me.txt — 125 Bytes
Оцените работу
Хорошо  или  Плохо


Текст работы


--PAGE_BREAK--
Присоединение воды (реакция гидратации)
В обычных условиях этиленовые углеводороды не реагируют с водой, но при нагревании в присутствии катализаторов (хлористый цинк, серная кислота) элементы воды (водород и гидроксил) присоединяются к углеродным атомам по месту двойной связи с образованием спиртов:

          СН2        Н    t      СН3          

          II     +    ½   ¾®    ½       

          CH2        OH  кат-р     СН2—ОН    

         Этилен          (ZnCl2)    этиловый спирт          

С гомологами этилена реакция протекает по правилу Марковникова: водород воды присоединяется преимущественно к тому углероду, при котором больше атомов водорода, а гидроксил – к тому углероду, при котором атомов водорода меньше или нет совсем:

              СН2      Н     t      СН3      

              II    +   ½    ¾®    ½       

              СН      ОН   кат-р    СН—ОН  

              ½                    ½

              СН3                  СН3       

           пропилен             вторичный пропиловый

                                (изопропиловый) спирт

В присутствии серной кислоты реакция гидратации этиленовых углеводородов протекает с образованием промежуточных продуктов присоедиения (по правилу Марковникова) – так называемых алкилсерных кислот (сложные эфиры серной кислоты):

         СН2        Н                  СН3

         II     +    ½                  ½           

         CH         O—SO3H   ¾®    CH—O—SO3H    

         ½                              ½               

         CH3                            CH3      

     



Ваше мнение



CAPTCHA